El Servicio Departamental de Salud (Sedes) de Tarija ha dispuesto la interrupción de la comercialización y el retiro de todos los productos que contienen ranitidina en la región. Esta medida se implementa en respuesta a una advertencia de alcance global que señala un potencial riesgo para la salud asociado a este fármaco.
La instrucción emana del Viceministerio de Defensa de los Derechos del Usuario y del Consumidor y se coordina con la Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud (Agemed). La suspensión abarca todas las presentaciones farmacéuticas del medicamento, incluyendo comprimidos, jarabes y soluciones inyectables.
La decisión se fundamenta en hallazgos que indican la presencia de sustancias no deseadas en el principio activo de la ranitidina. Estudios recientes han determinado que la ingesta continuada y en dosis elevadas de este fármaco puede incrementar el riesgo de desarrollar ciertas formas de cáncer en humanos debido a estas impurezas.
La disposición exige que la ranitidina sea retirada de manera inmediata tanto de los establecimientos farmacéuticos privados como de las farmacias pertenecientes al sector público. Este medicamento era ampliamente utilizado como protector gástrico para el tratamiento de afecciones como el reflujo gastroesofágico, la acidez y el ardor estomacal. Dada su disponibilidad previa, incluso sin requerir prescripción médica en algunos casos, su uso estaba extendido entre la población.
Se recomienda encarecidamente a las personas que actualmente utilizan ranitidina que consulten a su médico tratante. El profesional de la salud podrá evaluar cada caso particular y prescribir una alternativa terapéutica adecuada que cumpla la misma función farmacológica. Las autoridades sanitarias ya han comunicado formalmente esta determinación a todas las farmacias del departamento para asegurar el cumplimiento efectivo del retiro del producto del circuito de venta
